União Europeia aprova remédio de última geração para tratar Alzheimer
Autorização da EMA libera uso do Kisunla para estágios iniciais da doença

26/09/2025 - 12:08

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou recentemente o uso do medicamento Kisunla para pacientes com comprometimento cognitivo leve ou formas iniciais de demência ligada ao Alzheimer. A autorização vem após avaliação científica que considerou o fármaco promissor, mas com requerimento de uso restrito.

O Kisunla, desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, age contra a acumulação de placas de beta-amiloide no cérebro — umas das características patológicas da doença. No entanto, sua utilização está condicionada a critérios genéticos rigorosos e acompanhamento médico atento devido aos riscos associados, como edema cerebral e sangramentos cerebrais. 

O medicamento não é considerado uma cura, mas uma opção terapêutica que pode desacelerar a progressão dos sintomas cognitivos e funcionais, especialmente em fases iniciais da patologia. A aprovação foi vista como um avanço no tratamento do Alzheimer, especialmente após anos de tentativas infrutíferas de terapias com efeitos clínicos claros.