Anvisa aprova cinco novas canetas de semaglutida para tratamento de diabetes e obesidade
Novos medicamentos utilizam o mesmo princípio ativo do Ozempic e do Wegovy e ampliam a oferta de tratamentos no mercado brasileiro, mediante prescrição médica.

29/07/2026 - 10:50

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novas canetas injetáveis à base de semaglutida, princípio ativo utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. A decisão amplia a oferta de medicamentos da classe dos agonistas do GLP-1 no Brasil, após o fim da patente da semaglutida. Todos os produtos dependerão de prescrição médica e ainda precisam cumprir as etapas regulatórias para chegar às farmácias.

As novas canetas foram registradas por diferentes fabricantes e são equivalentes ao princípio ativo presente em medicamentos já conhecidos, como Ozempic e Wegovy. Antes da comercialização, cada produto deverá ter o preço máximo definido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), além de seguir as exigências sanitárias estabelecidas pela Anvisa.

Segundo a agência, a aprovação foi baseada na análise de eficácia, segurança e qualidade dos medicamentos. A expectativa é que o aumento da concorrência contribua para ampliar a disponibilidade da semaglutida no país e, futuramente, influencie os preços praticados no mercado. Ainda assim, especialistas reforçam que o uso da medicação deve ocorrer apenas com acompanhamento médico, já que o tratamento exige avaliação clínica e monitoramento dos possíveis efeitos adversos.

A semaglutida atua no controle da glicemia e promove maior sensação de saciedade, reduzindo o apetite. Por isso, tornou-se uma das principais opções terapêuticas para pacientes com diabetes tipo 2 e para pessoas com obesidade ou sobrepeso, quando indicada por profissionais de saúde. A Anvisa ressalta que esses medicamentos não substituem hábitos saudáveis, como alimentação equilibrada e prática regular de atividade física.