A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da primeira caneta genérica de semaglutida do Brasil, princípio ativo utilizado em medicamentos para diabetes tipo 2 e também associado ao tratamento da obesidade. O produto foi desenvolvido pela farmacêutica EMS e será comercializado como Ozivy.

O medicamento é uma versão sintética da semaglutida e foi aprovado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado, como complemento à dieta e à prática de exercícios. Pode ser utilizado sozinho em determinadas situações ou associado a outros medicamentos para diabetes.

A aprovação abre espaço para maior concorrência no mercado de medicamentos à base de semaglutida. Pela regulamentação brasileira, medicamentos genéricos devem chegar ao mercado com preço pelo menos 35% inferior ao produto de referência. A EMS, no entanto, ainda não divulgou quando a nova versão começará a ser vendida nem qual será o preço final.

A Anvisa também aprovou um medicamento similar à base de semaglutida, desenvolvido pela Germed e comercializado com o nome Semaclique. Tanto o genérico quanto o similar dependem de prescrição médica, e a agência reforça que os medicamentos agonistas de GLP-1 estão sujeitos à retenção da receita nas farmácias.

Anvisa aprova primeira caneta genérica de semaglutida do Brasil Medicamento desenvolvido pela EMS é indicado para adultos com diabetes tipo 2; versão genérica deve ampliar a concorrência e pode reduzir os preços no mercado.

Anvisa aprova primeira caneta genérica de semaglutida do Brasil
Medicamento desenvolvido pela EMS é indicado para adultos com diabetes tipo 2; versão genérica deve ampliar a concorrência e pode reduzir os preços no mercado.